Für mehr Sicherheit:

Professionelle Standards in der Medizinprodukte-Aufbereitung

Die Notwendigkeit von verbindlichen Qualitätsrichtlinien für die Aufbereitung von Medizinprodukten.

Sicherheit für Patienten, Anwender und Dritte – so lautet
die generelle Anforderung an die Aufbereitung von Medizinprodukten.

Tatsache ist, dass heute dank innovativer Aufbereitungs-Technologien
viele Medizinprodukte sicher aufbereitet werden können. Dabei
wird die volle Produktqualität erhalten.

Aber werden die neuesten Entwicklungen auch umfassend in der Praxis genutzt?

Bislang werden bis auf wenige Ausnahmen in der Aufbereitung keine validierten, auf das Medizinprodukt abgestimmten Reinigungs- und Desinfektionsverfahren angewendet. Ein praktiziertes Qualitätsmanagementsystem, eine Überprüfung der funktionellen Sicherheit, Kennzeichnungstechnologie für die Identifikation und eine korrekte Dokumentation fehlen häufig. Der Reinigungserfolg, sprich: die Qualität der Aufbereitung wird meist nicht objektiv bewertet, ist im schlimmsten Fall mangelhaft und demzufolge oft im Zentrum der Kritik.

Zusätzlich erschwert wird die Situation durch die Kennzeichnung als Einweg- oder Mehrwegprodukte, die allein im Ermessen der Hersteller liegt. Letztendlich verbraucht die stetig wachsende Zahl von Einwegprodukten wichtige ökonomische und ökologische Ressourcen, die an anderer Stelle dringend erforderlich sind – für Gesundheitssystem, Arzt und Patient.

Entscheidend für die Produktsicherheit ist einzig und allein die Qualität des Aufbereitungsprozesses. Um dies zu gewährleisten, bedarf es bundes- wie europaweit einheitliche hoher Qualitätsrichtlinien, die sowohl für zentrale als auch dezentrale Aufbereitungseinrichtungen verbindlich sind. Dafür setzt sich der DIAM als Interessenverband ein.